L'Ajuntament d'Alacant, a través de la regidoria de Drets Públics, ha habilitat un espai municipal perquè les persones que patixen esclerosi lateral amiotròfica (ELA) puguen rebre assistència, suport emocional i orientació. Així, ha cedit una sala del Centre de Voluntariat municipal a l'Associació Valenciana d'Esclerosi Lateral Amiotròfica (Adela-CV), perquè puga exercir la seua tasca a Alacant, ja que fins ara mancava d'un local en el qual poder atendre les persones amb ELA de la ciutat.
"Per fi les persones que patixen ELA disposen a Alacant d'un lloc al qual acudir per a rebre acompanyament, suport emocional i orientació, així com accedir a recursos fonamentals”, exposa el vicealcalde d'Alacant, Manuel Villar, que assenyala que l'Ajuntament “és sensible i dóna resposta, en la mesura de les nostres possibilitats i competències, a les necessitats d'este col·lectiu”.
Recorda, a més, que l'equip de govern va portar al Ple de maig una declaració institucional, aprovada per unanimitat, per a instar el Govern d'Espanya i a la Generalitat a aprovar i distribuir amb màxima urgència la dotació pressupostària necessària per a assegurar que tots els avanços i drets contemplats en la LeV3/2024, de 30 d'octubre, per a millorar la qualitat de vida de persones amb esclerosi lateral amiotròfica (ELA) i altres malalties o processos d'alta complexitat i curs irreversible, es materialitzen immediatament, amb caràcter retroactiu des de l'entrada en vigor de la referida norma i en condicions d'equitat i plena accessibilitat en tota Espanya.
La regidora de Drets Públics, Begoña León, per part seua, destaca “la impagable tasca que exercix l'associació Adela-CV a Alacant i en la Comunitat Valenciana, oferint suport, orientació i distints recursos a les persones que han d'enfrontar-se al dur procés que suposa el diagnòstic d'una malaltia com l'ELA”. Una tasca a la qual l'Ajuntament contribuïx “cedint-los un espai molt necessari i demandat perquè puguen realitzar-la”.
L'ELA en xifres
En la Comunitat Valenciana, aproximadament 400 persones patixen ELA i a Espanya unes 4.000. Cada any es diagnostiquen 900 nous casos. Adela CV compta amb 496 socis i atén 309 persones afectades, de les quals 105 viuen en la província d'Alacant.
L'Associació Valenciana d'Esclerosi Lateral Amiotròfica (Adela-CV) naix en 1992 com a resposta a les necessitats de les famílies que s'enfronten en eixe moment a una malaltia pràcticament desconeguda, constituint-se com a referent i representació de les mateixes, unint força i esforç per a l'aportació de solucions i la consecució de drets, garantint una atenció adequada per a les persones afectades.
Des d'Adela-CV s'organitzen tallers, cursos, grups d'ajuda mútua, fisioteràpia, logopèdia, excursions i altres activitats encaminades a millorar la qualitat de vida de les famílies afectades. S'intenta arribar on l'administració pública no arriba i pal·liar les mancances que això provoca en una malaltia que té moltes necessitats i requerix moltes cures.