La Generalitat ha resuelto la tramitación de 87 expedientes de Grado III+ para personas con esclerosis lateral amiotrófica (ELA), según ha informado el president, Juanfran Pérez Llorca, que ha defendido una atención “ágil, digna y adaptada” para los pacientes y sus familias.
El jefe del Consell ha explicado que la medida se ha impulsado a través de la Conselleria de Servicios Sociales, Familia e Infancia y que sitúa a la Comunitat Valenciana, según su versión, entre las comunidades más avanzadas en el reconocimiento de prestaciones para patologías de alta complejidad y curso irreversible.
Pérez Llorca ha subrayado que “ofrecer la mejor atención a las personas con ELA es una prioridad social y sanitaria y un compromiso humano con quienes afrontan esta enfermedad”. También ha sostenido que la Generalitat se ha acercado a “un volumen muy significativo de resoluciones” en un ámbito especialmente sensible.
Según ha añadido, la Comunitat Valenciana ha sido de las primeras autonomías en aplicar de forma efectiva el Grado III+ de protección y ha adelantado la respuesta a una realidad que, en su opinión, ha carecido durante años de desarrollo normativo suficiente. En ese marco, ha aludido a una ley que, ha dicho, permanece paralizada por el Gobierno central.
La Conselleria ha reforzado en los últimos meses los mecanismos de tramitación para acelerar el reconocimiento de este grado en los casos de mayor gravedad. Las solicitudes tienen carácter preferente y cuentan con un plazo máximo de tres meses para dictar y notificar la resolución desde su presentación.
Prestaciones y apoyo a las familias
El Grado III+ está dirigido a personas con enfermedades irreversibles y de evolución rápida que necesitan cuidados continuados y apoyo permanente para las actividades básicas de la vida diaria. Su reconocimiento permite acceder a prestaciones económicas que oscilan entre 3.200 y 9.850 euros mensuales, en función del nivel de apoyo requerido.
La implantación de este grado ha permitido integrar la atención a las personas con ELA dentro del sistema ordinario de prestaciones, sustituyendo las ayudas extraordinarias por derechos consolidados vinculados a la dependencia extrema, según ha explicado el president.
El Consell ha vinculado además esta atención al apoyo al tejido asociativo mediante una subvención anual de 300.000 euros a la Asociación Valenciana de Esclerosis Lateral Amiotrófica (ADELA CV), gestionada por la Dirección General de Personas con Discapacidad. Esa financiación facilita servicios de acompañamiento social, atención especializada y respiro familiar para las personas con ELA y su entorno cuidador.
En la Comunitat Valenciana viven actualmente alrededor de 400 personas con ELA y cada año se diagnostican cerca de un centenar de nuevos casos. Pérez Llorca ha señalado que esos datos reflejan la necesidad de consolidar un sistema de atención específico, con capacidad de respuesta continuada y recursos estables.